Bonjour à tous,
J'écris ici car ma femme et moi attendons notre premier enfant. Tout allait bien jusqu'a l'écho T2 réalisée à 22 SA ou notamment un fémur apparaissait avec des mesures plutôt petites.
N.B : ma femme mesure 1m56 et moi 1m81.
Résultats dépistage T21 : 1/10 000
BIP : 54,3 mm (63e p)
PC : 195,6 mm (57e p)
PA : 165 mm (19e p)
Fémur : 33,9 mm (<3e p)
Humerus : 30,4 mm (7e p)
Poids estimé : 409g (12e p)
Notre Sage femme nous a donc indiqué qu'il faudrait procéder à une écho de croissance 2 semaines plus tard, ce que nous avons donc fait, à 24 SA +4
BIP : 58,1 mm (29e p)
PC : 219,8 mm (64e p)
PA : 187,1 mm (18e p)
Fémur : 38,6 mm (<3e p)
Cervelet 26.4 mm (12e p)
Poids estimé : 569g (12e p)
Doppler ombilical : IP : 1.4/IR : 0.7
Dopplers utérins
Droit : IP: 1.2/IR: 0.6
gauche : IP : 1.3/IR: 0.7
Nous constatons donc que notre bébé continue sa croissance mais son fémur reste malheureusement sur des seuils bas, ce qui nous inquiète fortement.
Les 2 fémurs ont des tailles identiques et ne montrent pas d'autres anomalies (les os ne sont pas courbés, etc.). La quantité de liquide est bonne, et il semble y avoir une ébauche de notch
Notre SF nous a donc proposé d'avoir l'avis CPDPN pour une échographie plus poussée.
J'avoue avoir du mal à ne pas être inquièt, notamment sur d'éventuelles maladies type T21 ou nainisme. Notre SF nous a dit qu'elle n'était pas trop inquiète du fait que ce "petit" fémur semble être isolé et qu'on aura sûrement juste un bébé petit à la naissance.
Je suis donc preneur d'avis/commentaires sur notre cas....
Merci d'avance.